La leyenda de Quetzalcoatl. Diego Rivera. Palacio Nacional México D.F.

       
 


       por Dra. Teodora ZAMUDIO

  

Indicadores genéticos

Inicio | Programa | Biblioteca | Proyecto de Investigación

 


Filiación étnica
de acuerdo con los patrones de migración humana.

Según las investigaciones sugieren:

1) el linaje humano moderno evolucionó a partir de una única mujer que habría vivido hace 180.000 años;

2) hace aproximadamente 80.000 a 50.000 años atrás los humanos modernos comenzaron su éxodo fuera de África entrando en Eurasia occidental;

Fuente: Trace Genetics, Davis, CA http://www.genetree.com3) hace unos 60.000 a 40.000 años estos humanos modernos se expandieron hacia el este y el oeste a través de Eurasia ocupando desde Europa occidental hasta Papúa Nueva Guinea;

 4) 20.000 a 11.000 años atrás los humanos modernos cruzaron el estrecho de Bering hacia las Americas; y

5) hace unos 3.500 a 300 años atrás colonizaron Madagascar y Oceanía.

Hay 3 tipos de pruebas genéticas que siguen los marcadores de los cuatros patrones poblacionales básicos:

Patrones genéticos poblacionales básicos

viñeta

Nativos Americanos: Poblaciones que migraron desde Asia a Norte, Sur y Centro América.

viñeta

Europeos: Poblaciones europeas, de Medio Oriente y Sud Asia desde el subcontinente indio, incluyendo India, Pakistán y Sri Lanka

viñeta

Extremo Oriente: Japoneses, Chinos, Mongoles, Coreanos, Sudeste asiático e islas del Pacífico, incluyendo poblaciones de Filipinas

viñeta

Africanos: Poblaciones de África subsahariana tales como Nigeria y Congo

y sus subgrupos geográficamente referenciados

 

Por lo que  -a través de ciertos marcadores poblacionales- pueden ser establecidos ciertos patrones que reflejan dichas migraciones:

Fuente: http://www.genetree.coma)  macro-linajes (ADNmt)  L, predominan en África,

b)  macro-linajes (ADNmt) M y N son encontrados a través de Eurasia y Australia,

c) macro-linajes (ADNmt) H, I , J, K, T, N, U, V, W y X predominan en Eurasia occidental,

d) macro-linajes (ADNmt) A, B, C, D, E, F, G, M, P, Q y Z predominan en Asia y Oceanía; y

e) macro-linajes (ADNmt) A, B, C, D, y X son encontrados en las Américas.

 

ADN autosómico (es decir, todo el ADN -excepto el de los cromosomas Y, X y el mitocondrial; es el ADN heredado de padre y madre a partes iguales, 50% de c/u) y determina el porcentaje de herencia de cada uno de los patrones poblacionales

Fuente: http://www.genetree.comPara determinar el porcentaje del ADN que una persona tiene de cada uno de estos cuatro grupos, la prueba examina 175 polimorfismos (SNPs). Los que se han seleccionado sobre la base de sus patrones biogeográficos y se refieren como marcadores informativos de la ascendencia (AIMs de las siglas en ingles para Ancestry Informative Markers). Los alelos encontrados en estas localizaciones del marcador demuestran una especificidad muy alta para la gente de poblaciones particulares, de la pertenencia étnica y/o de regiones geográficas.
 

Fuente: http://www.genetree.comUna prueba más detallada sobre el origen ancestral más allá de lo que lo que revela la anterior podría ser v.gr. la EURO-DNA 1.0® que se utiliza para indagar la composición ancestral intra-continental para el grupo europeo. Para ello, la prueba examina 320 marcadores de SNP (ésta está incluyendo los 175 marcadores anteriores) para profundizar la investigación dentro de los linajes europeos: Noreuropeo - Sureuropeo (mediterráneo) Oriente medio y Sudasiático

 

El cromosoma Y paterno (marca violeta) será transmitido a todos los hijos varones, y de ellos sólo podrá serlo (a las siguientes generaciones) a través de los hijos varones ADN patrilineal (es decir el heredado del padre varón y exclusivamente transferido a los hijos varones). La herencia paterna de marcadores del cromosoma Y es designada DYS 199T y es encontrada específicamente en el hombre cuyo origen sea americano. La presencia o ausencia de éste marcador es monitoreada por el RFLP. Rango de certeza: Positivo o negativo por el nucléotido variante americano DYS 199T [1]

 

ADN matrilineal (es decir el heredado de la madre y transferido a todos sus hijos, varones o mujeres, pero exclusivamente transmisible por las hijas mujeres).

La herencia mitocondrial (marca verde) será transmitida a todos los hijos, pero de ellos sólo podrá serlo (a las siguientes generaciones) por las hijas mujeres

Ejemplo de reporte


Identificación postmortem: El sistema HLA (acrónimo de Human Leucocyte Antigens) está formado por cinco genes (A, B, C, DR y DQ) cuyos loci están agrupados en una región del cromosoma 6 humano. Cada uno de estos genes tiene muchas variantes (alelos), pudiendo llegar a varios centenares en el caso del gen B. La identidad genética depende de las proteínas codificadas por los genes del sistema de histocompatibilidad (HLA). Ello explica su elevado polimorfismo (variación de uno a otro organismo) y la capacidad que dichos genes tienen en la identificación de sus portadores[2]

En su conjunto, el desarrollo de nuevas metodologías de análisis que hacen posible la identificación de individuos, restos humanos y rastros biológicos, constituye una nueva y valiosa herramienta forense para los arqueólogos y antropólogos.

En 1999 fueron   halladas en Llullaillaco (provincia de Salta - Argentina) las momias de tres niños que al momento de su sacrificio tenían: la Doncella, quince años y medio; Foto: Gentileza de Constanza Ceruti (en La Nación) El Niño, siete años y la Niña del Rayo, seis) datadas en más de 500 años.
[ver ilustración con vínculo a la nota de archivo]

Se tomaron muestras de  para estudios de ADN y análisis microbiológico, extraídas por punción para biopsia, con aguja gruesa, de los brazos y los glúteos. El procedimiento fue realizado con el mismo instrumental que se emplea para tomar muestras en seres vivos.

El estudio determinó que los niños no tenían parentesco entre sí por vía materna. Pero encontraron que la Doncella tenía un pariente vivo: su ADN mitocondrial presenta semejanzas con el perfil de ADN de un hombre oriundo de Cabanconde, Valle del Costa, Perú, residente en Maryland, Estados Unidos, quien había donado su ADN.

Otra lectura sugerida sobre el tema: Aporte de la genética y antropología molecular a los derechos de los indígenas argentinos por la posesión de tierras. Por Néstor Oscar Bianchi y Verónica Lucrecia Martínez Marignac

 

 

NOTAS:


[1] Tiempo de procesamiento: de un mes a cuarenta y cinco días; su costo es de U$S 245 a través de GeneTree DNA Testing Center http://www.genetree.com

[2] Jean Dausset, que compartió el premio Nobel en Fisiología o Medicina en 1980 con Snell y Benacerraf "por sus descubrimientos sobre las estructuras de las superficies celulares genéticamente determinadas que rigen las reacciones inmunológicas", había descubierto y analizado el sistema de histocompatibilidad humano HLA al final de los años cincuenta y la década de los sesenta. Los productos proteicos de tales genes determinan las características de las moléculas HLA en la superficie de las células del organismo humano. El papel fundamental del sistema HLA es el de activar las defensas inmunológicas (respuesta inmune) del organismo frente a la presencia o ataque de moléculas o agentes externos al permitir que el organismo humano reconozca lo propio frente a lo extraño cobre la base del concepto de identidad genética. El genotipo del cigoto incluye ya obviamente el sistema HLA con un haplotipo (genotipo) determinado, sin embargo su actualización no se hace efectiva hasta que los genes que contiene se expresen (transcripción) y se sinteticen (traducción) las proteínas correspondientes. En ese momento podría decirse que quedan fijadas las "señas de identidad" del individuo; es decir, el organismo hace efectivo su "documento genético de identidad"

Ediciones Digitales © 2016-2019 - Material fuera de comercio

Inicio | Programa | Biblioteca | Proyecto de Investigación                        

 Dra. Teodora ZAMUDIO